Приказ 885 мз рк

Оказание экстренной и скорой неотложной помощи на догоспитальном этапе. Социальные факторы: дети от многоплодной беременности, дети, матери которых являются студентами учебных заведений с очной формой обучения, стационарное лечение матерей. Пункт 5 с изменением, внесенным приказом и. Положение Комитета здравоохранения РК от 12. Действие настоящих Правил распространяется на физические и юридические лица, осуществляющие ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники на таможенную территорию Республики Казахстан. Көрсетілген мекенжай бойынша қабылдауды педиатр дәрігері О. Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы әкету тәртібі 4. По вопросу предоставления 50% скидки на оказание платных услуг по прейскуранту как инвалиду первой группы Вы можете обратиться к администрации поликлиники по территории обслуживания. По возникающим вопросам Вы можете обратиться к председателю ВКК поликлиники по месту прикрепления. Ленина, 6 Телефон: 8 814-2 79-29-00; Факс: 8 814-2 78-28-19; "Телефон доверия": 8 814-2 78-21-59 E-mail:. Социальные факторы: дети от многоплодной беременности, дети, матери которых являются студентами учебных заведений с очной формой обучения, стационарное лечение матерей.

Срок рассмотрения заявления составляет десять рабочих дней. Я к Вам с таким вопросом моя сестра каждый год по состоянию здоровья проходит МСЭК. В выдаче разрешения на вывоз может быть отказано при нарушении требований настоящих Правил. Утратил силу приказом Министра здравоохранения РК от 26. Паратифы А, В, С 9. Порядок вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники 4. Алдын ала улкен алгысымды айтамын. Срок рассмотрения заявления составляет десять рабочих дней.

Отделение специализированной медицинской помощи - нужная штука.

Срок рассмотрения заявления составляет пять рабочих дней. Для этого амбулаторная карта выдается на руки. В соответствии с приказом и. Қазақстан Республикасы Әділет министрлігінде 2009 жылғы 26 қарашада Нормативтік құқықтық кесімдерді мемлекеттік тіркеудің тізіліміне N 5913 болып енгізілді. Осы Ереженің 4-тармақтарында көрсетілген құжаттар нөмерленуі, тігілуі, мөрмен және өтінім басшысының немесе оны алмастырушы тұлғаның қолымен расталуы тиіс. Для получения заключения об их уникальности и отсутствии аналогов медицинской техники, зарегистрированных в Республике Казахстан, заявитель представляет в государственную экспертную организацию в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники следующие документы: документ, удостоверяющий регистрацию медицинской техники в стране производителе и или Сертификат свободной продажи Free Sale ; документ, подтверждающий соответствие условий производства национальным и или международным стандартам GMP, ISO, EN ; документ, подтверждающий соответствие медицинской техники национальным или международным нормативным документам Декларация соответствия, Сертификат соответствия страны продавца; техническая спецификация с указанием технических характеристик, перечня основных составляющих и комплектующих частей и расходных материалов; результаты клинических исследований и или испытаний; эксплуатационный документ медицинской техники на государственном или русском языках; фотографии цветные размером 13х18 см с отображением внешнего вида изделия, комплектующих расходных материалов ; сведения о производителе, отражающие: наименование, вид деятельности, юридический адрес, форму собственности, перечень подразделений, дочерних компаний и сервисного центра с указанием их статуса и полномочий; опись представляемых документов; 6 для проведения клинических исследований и или испытаний: заявление на выдачу разрешения на ввоз лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники на бумажном и электронном носителях по форме согласно к настоящим Правилам; копию о государственной регистрации перерегистрации в качестве индивидуального предпринимателя - для физических лиц или копию свидетельства о государственной регистрации перерегистрации - для юридических лиц; копию контракта договора или инвойса накладной с переводом на государственный и русский языки; копию приказа уполномоченного органа на разрешение проведения клинических испытаний лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники; копии документов производителя, подтверждающих качество лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники, предназначенных для проведения клинических исследований и или испытаний; опись представляемых документов. Жеке тұлғалардың жеке пайдалануы үшін емдеу курсына қажетті көлемдегі дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техниканы әкелу уәкілетті органның рұқсатынсыз жүзеге асырылады. Утвердить: 1 ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники согласно к настоящему приказу; 2 вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники согласно к настоящему приказу. Согласно Перечню лекарственных средств и изделий медицинского назначения для бесплатного обеспечения населения в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи на амбулаторном уровне с определенными заболеваниями состояниями и специализированными лечебными продуктами, утвержденным приказом и.

Паратифы А, В, С 9. Признать утратившими силу: 1 и. Судебно-медицинская экспертиза пострадавших от насилия 26. Отказ в выдаче разрешения на вывоз может быть обжалован в судебном порядке. Әкелуге рұқсат беруден бас тартуды сот орындарына шағымдануға болады. Порядок ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения, медицинской техники 5. Мен 2015 жылдын басында кызыма тегин истеткен едим.

Также смотрите:

Комментарии:
  • Светлана Хмеленко

    14.12.2015